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FDA批准使用Cepheid的全新COVID-19测试方法 可帮助一线诊断

作者:BigLoser    阅读数:22    评论数:0   
创建时间:2020-03-23 22:33:13    更新时间:2020-04-02 18:00:31   

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该机构本周批准的Cepheid的COVID-19检测还具有可以使用或不使用鼻咽拭子的情况下运行的优势。此外它也是基于分子的,基于PCR的测试,具有很高的准确率,就像美国各个机构已经在进行的基于实验室的检测一样,但是它使用了该公司的GeneXpert机器以现场产生结果。(这基本上是一种诊断打印机,其大小与喷墨打印机的大小相同。)

 

Cepheid表示,其GeneXpert微型实验室已经在全球使用了23000个,其中大约5000个位于美国。该公司的硬件已经对流感进行了多年测试,而且可靠性很高。该系统的新COVID-19检测将于下周开始,由总部位于森尼韦尔的分子诊断公司提供。

 

过去一周,美国的检测有所增加,这在很大程度上要归功于为扩大可用性而做出的广泛努力,尤其是在纽约州等疫情严重地区。但是仍然需要进行更多测试,因为可用性的限制意味着实际上主要检测一些重症病例,通常需要确认接触者追踪或风险增加的证据。如果希望将检测范围真正扩展到可以做到的程度,那么就急需像Cepheid's这样的解决方案以及其他替代检测方法,例如Scanwell即将在人的血液中寻找抗体的测试。

 

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